寨卡病毒IgM酶免 检测试剂盒

【产品名称】
中文名称：寨卡病毒IgM检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：Zika virus IgM micro-capture ELISA

【规格】
96T

【预期用途】
寨卡病毒IgM酶免 检测试剂盒用于人血清或血浆（柠檬酸、肝素）中抗寨卡病毒IgM抗体的定性检测。

【前言简介】
寨卡病毒是一种单链RNA病毒，属黄病毒科家族（黄病毒属）。它于1947年在乌干达的寨卡森林进行黄热病研究中从一只恒河猴身上*分离出来。自从被发现后，寨卡病毒被发现在在非洲和亚洲流行。2007年寨卡病毒被报道出现在雅浦岛、密克罗尼西亚群岛上，这意味着寨卡病毒已传播出非洲和亚洲。自2003年以来，法属波利尼西亚、新加勒多尼亚、库克群岛、复活节岛（智利）、萨摩亚和瓦努阿图等均有寨卡病毒的出现，在2015年初期，它开始蔓延至巴西和美洲的其他国家。

寨卡病毒主要是靠受感染的伊蚊类蚊子叮咬进行传播的，然而一些不太常见的传播模式如血液传播、母婴传播及性接触等均有报道。

寨卡病毒的潜伏期目前还不太清楚，但有可能是几天。句估计，大约只有五分之一的寨卡病毒感染者出现的相应的体征和症 状。被寨卡病毒感染后出现的临床与登 革热和基孔肯雅热出的临床表现类似，但是通常比较温和。最常见的临床症 状为斑丘 疹、低烧、关节 痛、肌 痛、头 痛和结膜 炎，少部分会出现水 肿、喉 咙痛咳 嗽、呕吐等。

人类感染的寨卡病毒传染病通常是温和的且是自限的。通常在3-7天后气临床症 状会自行缓解，关节 痛可能或持续一个月。在极少数的情况下，寨卡病毒感染的吉兰--巴雷综合征，可能会引起周围神经的紊乱。此外在怀孕期间感染寨卡病毒有可能引起胎儿先天性颅脑畸形。

主要检测方法：

寨卡病毒IgM酶免 检测试剂盒

1. 细胞培养分离
2. PCR
3. 血清学：IF、ELISA
4. 蚀斑减少中和试验（PRNT）

【检测原理】
寨卡病毒IgM酶免 检测试剂盒采用酶联免疫法中的μ链捕获法技术。样本中的抗体与微孔板包被的抗人IgM抗体结合，经洗涤除去未结合的部分，然后加入辣根过氧化物酶标记的寨卡病毒抗原，该酶联物捕获特异性的IgM抗体，在经第 二次洗涤除去未结合的酶联物，加入底物液后产生蓝色产物，产物的颜色强度与样本中IgM抗体的量成正比。随后加入终止液终止反应，并在450/620 nm处读取吸光度。


【储存及效期】
寨卡病毒IgM酶免 检测试剂盒置于2 - 8 °C条件下。已经开启过的试剂于2 - 8 °C下可保存至标签上的效期。

【样本要求】
寨卡病毒IgM酶免 检测试剂盒血清、血浆（柠檬酸、肝素）样本在2 - 8 °C下可保存5天，如要保存更长时间，则需分装冻存至-70 - -20°C。使用前解冻并充分混匀。避免反复冻融。建议不要使用热灭活样本。

【检测方法】
实验开始前将所有试剂和样本平衡至室温。

试剂准备
洗涤液：用蒸馏水按1:19进行稀释，例如：10mL浓缩洗涤液 + 190mL蒸馏水，充分混匀。配制好的洗涤液在室温下（2 0- 25 °C）可存放5天。若浓缩液中含有晶体，可放在37 °C条件下使其充分溶解后再进行稀释。

样本准备：实验开始前，所有样本均按1:100的比例用样本稀释液进行稀释。
如：10 μL样本+1mL的样本稀释液，充分混匀。


结果判定

【产品性能指标】
特异性：98.5 %
灵敏度：100 %
局限性：细菌污染或反复冻融会影响样本的吸光度。

【注意事项】

• 寨卡病毒IgM酶免 检测试剂盒仅供体外诊断和专业人士使用。

• 在检测开始之前，仔细和完整的阅读说明书，使用试剂盒提供的说明书的有效版本，确保所有的程序都清楚。

• 如果试剂盒有破坏的请与IBL公司联系或是提交您的投诉单，但自您拿到试剂盒后最迟不超过一个星期。在检测时请不要使用受损的试剂，并妥善保管好以备投诉时使用。

• 按照批号和有效期，不要混合使用不同批号的试剂，也不要使用过期的试剂。

• 遵守实验室优化管理规则和安全指南，穿实验服，带橡皮手套，有必要时请戴护目镜。

• 这种试剂盒中含有会伤害眼睛和皮肤的有害试剂，请阅读材料来源和标签获取详细信息。产品的材料安全数据能够从IBL公司主页上载可直接咨询IBL公司获取。

• 根据国家生物有害物质及安全条例，所有化学药品和准备或使用过的试剂都应当做有害物质进行处理。

• 避免接触终止液，以免刺激或灼烧皮肤。

• 试剂盒中部分试剂含有叠氮化钠作为防腐剂，一旦与皮肤或者眼睛发生接触，立即用大量清水冲洗. 叠氮化钠可能会与铅和铜的管道发生反应，形成爆炸性的金属叠氮化物。当处理试剂时，使用大量水冲洗以防止叠氮化物的形成。

• 试剂盒中的所有试剂包括检测过的人血清/血浆对HIV/II，HbsAg和HCV都表现为阴性，但是试剂中会出现此类病毒（HIV/II，HbsAg和HCV）或其他具有感染性的病原体的可能性都不能完全被排除。因此，所有的试剂在使用和处理的过程中都应当作潜在生物有害物质进行处理。

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