深圳市科润达生物工程有限公司
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      产品分类
    胎盘生长因子PLGF试剂盒
    • 品牌:德国DRG
    • 产地:德国
    • 货号:EIA4529
    • 发布日期: 2019-08-29
    • 更新日期: 2024-04-19
    产品详请
    产地 德国
    品牌 德国DRG
    货号 EIA4529
    检测方法 ELISA
    规格 96T
    检测限 定量
    数量 大量
    用途范围 用于定量检测血清中胎盘生长因子(PLGF)的含量
    纯度 %
    样本 血清
    应用 科研
    是否进口

    胎盘生长因子检测试剂盒(ELISA法)


    产品名称

    通用名称:胎盘生长因子检测试剂盒(ELISA法)

    英文名称:PLGF  ELISA  

    货号:EIA4529 


    包装规格

    96人份/

     

    胎盘生长因子检测试剂盒预期用途

    DRG胎盘生长因子检测试剂盒(ELISA法)用于定量检测血清中胎盘生长因子(PLGF)的含量。仅用于体外诊断。它可以作为诊断辅助手段来估计孕妇的概率。生成和转化是胎盘正常发育的重要过程。


    异常的生成和转化被认为是和胎儿宫内的主要原因之一。 胎盘生长因子PLGFVEGF家族的一员,主要由胎盘产生并且是有效的生成因子。 相应的受体,可溶性fms样酪氨酸激酶-1被认为具有生成特性。

     

    检测原理

    DRG胎盘生长因子检测试剂盒(ELISA法)是以夹心法原理为基础的固相酶联免疫吸附实验(ELISA)试剂盒。微孔板的微孔中包被有抗PLGF分子特异性抗原的单克隆抗体,含有内源性PLGF样本在包被的微孔内温育,在洗涤步骤后,向孔中加入对PLGF有特异性的生物素连接的多克隆抗体酶联物。洗涤除去未结合的抗体后,向孔中加入链霉抗生物素蛋白HRP酶联复合物。 孵育后,洗去未结合的酶联复合物。


    结合的过氧化物酶的量与样品中PLGF的浓度成比例。添加底物溶液后,显色的强度与患者样品中PLGF的浓度成比例。

     


    胎盘生长因子检测试剂盒组成成分

    1. 微孔板 Microtiter  wells):12×8可分离96孔,微孔板内包被抗PLGF单克隆抗体

    2. 零标准品(Zero Standard):1x90mL,即用,浓度0pg/mL;含非汞防腐剂

    3. 标准品(1-5)(Standard:5x1mL,即用,浓度:25; 50; 125; 500; 1000 pg/mL

    4. 强弱质控品(Control Low & High)2x1ml,即用,有关控制值和范围,请参阅样品瓶标签或QC数据表

    5. 分析缓冲液(Assay Buffer)1x30ml,即用,含非汞防腐剂。

    6. 酶联物 Enzyme conjugate:1x14mL,即用,生物素化的山羊抗人PLGF抗体;含非汞防腐剂。

    7. 酶联复合物(Enzyme Complex):1x14ml,即用,包含链霉抗生物素蛋白辣根过氧化物酶。

    8. 底物液 Substrate solution):1x14mL,即用,内含TMB             

    9. 终止液 Stop solution:1x14mL,即用,内含0.5M硫酸,

    10. 洗涤液(Wash Solution)1x30ml,(40倍浓缩),参见“试剂的制备”。

    储存条件及有效期

    储存在2~8℃,有效期为12个月。不可使用过期试剂盒。一旦试剂盒被打开,必须保存在2~8℃。微孔板必须在2~8℃下储存。一旦微孔板的包装锡纸被打开,必须将它小心地严封起来请注意重新紧闭密封。


    检测步骤

    每次运行必须包括标准曲线。所有标准品,样品和对照应一式两份。 所有标准,样品和控制应同时运行,以便所有测试条件都相同。

    1、将所需数量的板条固定到板架上。

    2、将标准品、质控品和已稀释的样品分别用新的一次性塑料加样头取25μl加入到相应的微孔中。

    3、将250μl测定缓冲液分配到相应的孔中。

    4、室温下不封盖温育30分钟。

    5、快速甩掉微孔内的遗留物,每孔用400μl蒸馏水洗板3次,在吸水纸上拍干,以清除残留液体。

    6、在每一微孔中加入100μl酶联物。

    7、室温下不封盖温育60分钟。

    8、快速甩掉微孔内的遗留物,每孔用400μl蒸馏水洗板3次,在吸水纸上拍干,以清除残留液体。

    9、在每一微孔中加入100μl酶联复合物。

    10、室温下温育30分钟

    11、快速甩掉微孔内的遗留物,每孔用400μl蒸馏水洗板3次,在吸水纸上拍干,以清除残留液体。

    12、在每一微孔中加入100μl底物液。

    13、室温下温育30分钟。

    14、在每个微孔中各加100μl终止液(Stop Solution)终止酶反应。

    15、加终止液(Stop Solution)后10分钟之内,用酶标仪在450±10nm波长处测定OD 值。

     

    代理商:深圳市科润达生物工程有限公司

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