EB病毒早期抗原IgA ELISA检测试剂盒
产品简介
本产品用于定量检测人血清和血浆中EB病毒早期抗原IgA抗体,为EB病毒感染的诊断提供可靠依据。
检测原理
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固相免疫捕获: 微孔板预包被了EB病毒早期抗原,当加入待测样本时,样本中的EB病毒早期抗原IgA抗体就会特异性结合到固相化的抗原上。
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酶联反应: 加入酶标记的抗人IgA抗体,与已结合在固相抗原上的EB病毒早期抗原IgA抗体形成复合物。
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显色反应: 加入显色底物,酶催化底物产生颜色反应,颜色深浅与样本中EB病毒早期抗原IgA抗体的浓度成正比。
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比色测定: 利用酶标仪测定450nm处的吸光度,根据标准曲线计算样本中抗体浓度。
产品特点
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高特异性: 特异性强,可准确检测EB病毒早期抗原IgA抗体。
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高灵敏度: 检测限低,能检测出低浓度的抗体。
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操作简便: 试剂盒预包被,操作步骤清晰。
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重复性好: 批间、批内差异小。
试剂盒组成
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包被板: 预包被EB病毒早期抗原的微孔板。
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标准品: 已知浓度的EB病毒早期抗原IgA抗体。
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酶联物: 酶标记的抗人IgA抗体。
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洗涤液: 用于洗涤微孔板。
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底物液: 产生显色反应的底物。
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终止液: 终止反应。
实验步骤
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样品准备: 收集血清或血浆样本,按照说明书进行稀释。
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加样: 将标准品和待测样本加入微孔板中。
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温育: 在指定温度下温育。
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洗板: 充分洗涤微孔板,去除未结合的物质。
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酶联反应: 加入酶联物,在指定温度下温育。
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显色: 加入底物液,在指定温度下温育。
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终止反应: 加入终止液。
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测定: 在酶标仪上测定450nm处的吸光度。
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结果分析: 根据标准曲线计算样本中抗体浓度。
注意事项
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试剂盒应在2-8℃避光保存。
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实验操作应严格按照说明书进行。
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避免交叉污染。
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废弃物应按规定处理。
临床意义
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EB病毒感染诊断: 辅助诊断EB病毒感染,特别是急性感染。
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疾病监测: 监测EB病毒感染的进展和 效果。
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鼻咽.癌筛查: 辅助诊断鼻咽.癌。