登革热病毒IgG/IgM快速检测卡
产品简介
本产品采用免疫层析法,用于定性检测人全血、血清或血浆中登革热病毒IgG和IgM抗体,可快速筛查登革热病毒感染。
检测原理
当样品滴入检测卡样本孔时,样本中的登革热病毒抗体(若存在)与金标抗体结合的登革热病毒抗原复合物结合,沿硝酸纤维膜移动。当移动到检测区时,复合物被固定在检测区的登革热病毒抗原捕获,形成有色带,指示为阳性。同时,样品中的成分与质控区结合,形成有色带,作为检测有效性的对照。
产品特点
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快速检测: 15分钟出结果。
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操作简便: 无需特殊仪器,操作步骤简单。
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特异性高: 可区分初次感染和既往感染。
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样本类型多样: 可检测全血、血清或血浆。
试剂盒组成
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快速检测卡: 包含样本孔、检测区(IgM/IgG)和质控区。
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样品缓冲液: 用于稀释全血样本。
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说明书: 包含操作步骤、注意事项等。
实验步骤
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准备: 将检测卡取出,置于水平表面。
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加样: 用滴管吸取待测样本或稀释后的全血,滴入样本孔。
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显色: 等待15分钟,观察结果。
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结果判读:
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阳性: 检测区和质控区均出现明显色带。
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阴性: 仅质控区出现明显色带。
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无效: 质控区未出现色带,结果无效。
注意事项
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严格按照说明书操作。
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避免阳光直射和高温环境。
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样本采集和保存: 严格按照说明书要求进行。
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结果判读: 在规定时间内读取结果。
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阳性结果应结合临床症状和其它实验室检查结果进行综合判断。
临床意义
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早期诊断: 可用于登革热的早期诊断和流行病学调查。
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区分感染类型: 可区分初次感染和既往感染。
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快速筛查: 可用于大规模人群的快速筛查。
适用人群
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发热伴有头痛、肌肉痛、关节痛、皮疹等症状者。
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居住在或旅行至登革热流行地区的人群。
局限性
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定性检测: 无法定量病毒载量。
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交叉反应: 可能与其他黄病毒属病毒存在交叉反应。
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假阳性或假阴性: 可能会出现假阳性或假阴性结果,建议结合其他检测方法进行确诊。
售后服务
我们提供完善的售后服务,包括技术咨询、产品更换等。如您在使用过程中遇到任何问题,请及时与我们联系。