登革热IgG/IgM检测试剂盒

产品简介

本产品用于定性检测人血清或血浆中登革热病毒IgG和IgM抗体，可辅助诊断登革热感染。

检测原理

• 固相免疫捕获： 微孔板预包被了登革病毒抗原，当加入待测血清时，若其中含有登革热病毒特异性抗体（IgG或IgM），则会特异性结合到固相化的抗原上。
• 酶联反应： 加入酶标记的抗人IgG或IgM抗体，与已结合在固相抗原上的登革热病毒特异性抗体形成复合物。
• 显色反应： 加入显色底物，酶催化底物产生颜色反应，颜色深浅与样本中登革热病毒特异性抗体浓度成正比。
• 比色测定： 利用酶标仪测定450nm处的吸光度，根据标准曲线判断样本中是否存在登革热病毒特异性抗体。

产品特点

• 高特异性： 特异性强，可准确检测登革热病毒IgG和IgM抗体。
• 高灵敏度： 检测限低，能早期发现感染。
• 操作简便： 试剂盒预包被，操作步骤清晰。
• 重复性好： 批间、批内差异小。

试剂盒组成

• 微孔板： 预包被登革病毒抗原的微孔板。
• 标准品： 已知浓度的登革热病毒IgG和IgM抗体。
• 酶联物： 酶标记的抗人IgG和IgM抗体。
• 洗涤液： 用于洗涤微孔板。
• 底物液： 产生显色反应的底物。
• 终止液： 终止反应。
• 阳性对照： 用于质控。
• 阴性对照： 用于质控。

实验步骤

1. 样品准备： 收集血清或血浆样本，按说明书要求进行稀释。
2. 加样： 将标准品、对照品和待测样本加入微孔板中。
3. 温育： 在指定温度下温育。
4. 洗板： 充分洗涤微孔板，去除未结合的物质。
5. 酶联反应： 加入酶联物，在指定温度下温育。
6. 显色： 加入底物液，在指定温度下温育。
7. 终止反应： 加入终止液。
8. 测定： 在酶标仪上测定450nm处的吸光度。
9. 结果分析： 根据标准曲线判断样本中是否存在登革热病毒IgG和IgM抗体。

临床意义

• 登革热诊断： 辅助诊断登革热感染，区分原发感染和继发感染。
• 流行病学调查： 监测登革热疫情。

注意事项

• 试剂盒应在2-8℃避光保存。
• 实验操作应严格按照说明书进行。
• 避免交叉污染。
• 废弃物应按规定处理。

• 本产品仅用于体外诊断，不能作为 诊断依据。