流 感嗜血杆菌B(HIB)IgG检测试剂盒

【产品名称】
通用名称：流 感嗜血杆菌-B IgG ELISA试剂盒
英文名称：Haemophilus influenzae B (HIB) IgG ELISA


【产品规格】
96T


【预期用途】
流 感嗜血杆菌B(HIB)IgG检测试剂盒可用于人血清和血浆中抗流 感嗜血杆菌B型PRP IgG抗体的定量检测


【前言简介】
B型流 感嗜血杆菌（HiB）是引起6岁以上儿童浸润性、急性传染病中一种非常常见的起因。感染之后，这种疾病表现的症 状有：心包 炎、骨 髓炎、脑 膜 炎、脑 炎、肺 炎、窦炎和耳炎。在大多数情况下，这种疾病都是致命的或导致神 经系 统受损，而且快速抗生素疗法都不能防止这种损害。对于这种疾病来说，如下的病因是非常常见的：在潜伏性的免 疫缺 陷中，机体对细菌多聚糖包膜中的磷酸多聚核糖核醇（PRP）的体 液免 疫反映明显减少。对于儿童来说，免 疫系 统的不成熟是导致这种疾病产生的另一原因。如今，我们将其定义为“免 疫缺 陷病 人”，这种缺陷包括所有 必须的和先天性的特异性、非特 异性 免 疫缺陷。因此，人们都建议三岁或者更大一点的儿童都接种不同种类的含PRP的疫苗。接种疫苗可导致B型流 感嗜血杆菌的感染几率明显减少。由疫苗产生的抗体浓度可以确定接种疫苗是否成功。为了监视儿童或其它危险个体的体 液免 疫状态，人们通常都会对其进行免疫，在完全免疫4-6周后，我们可以用流 感嗜血杆菌B(HIB)IgG检测试剂盒来测定PRP特异性IgG抗体的浓度。

流 感嗜血杆菌B(HIB)IgG检测试剂盒用于监测免疫后的体 液免 疫状态。通过发反复监测抗体浓度来诊断是否感染了B流 感嗜血杆菌。对免 疫缺 陷病 人进行危险性评估发现：免 疫缺 陷会导致含PRP疫苗接种失败。这些免 疫缺 陷组包括：

2岁以下感染了B型流 感嗜血杆菌的儿童
有慢性、复发性呼 吸道细 菌感 染的儿童
被确认为有体液免 疫缺 陷的病 人（IgG-2缺陷、IgA缺陷）
被确认为有粒细胞缺陷的病 人
进行化 疗或细胞抑制治 疗的病 人
有镰刀型贫 血 症的病 人
21三体病 人和个别特殊民族


【检测原理】
流 感嗜血杆菌B(HIB)IgG检测试剂盒是一种两步法的ELISA。ELISA的微孔中包被了PRP。温育期间，已稀释好的血清和血浆样品中的特异性抗体会结合到固相抗原上（样品温育）。之后洗板除去未结合的和非特异性成分。在二次温育中（共轭反应），过氧酶标记的抗人IgG抗体会结合到特异性IgG抗体上。再洗板除去未结合的酶联物。再加入底物液，进行三次温育。酶联物的过氧酶部分可将TMB氧化成蓝色产物。加入硫酸终止显色反应，此时溶液会变成黄色。而溶液所显示的颜色强度直接与PRP特异性抗体的浓度成正比。*在酶标仪的450nm处读取OD值。样品中抗体的浓度可从标准曲线上读取。


【储存条件】
流 感嗜血杆菌B(HIB)IgG检测试剂盒必须储存于2-8℃的环境中，避免高温或太阳直射。样品和试剂的储存和稳定性将在相关章节阐述。开封微孔板在有效期内稳定，但在2-8℃环境下储存时请把包装袋密封好。



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