抗子宫内膜抗体（AEA）试剂盒—酶联免疫法

[产品名称]
通用名：抗子宫内膜抗体（AEA）总抗检测试剂盒（酶联免疫法）

[包装规格] 48人份/盒；96人份/盒

[预期用途]
抗子宫内膜抗体（AEA）试剂盒用于定性检测等患者血清中存在的抗子宫内膜抗体（AEA）的总抗体水平，其对症患者病因的诊断和鉴别诊断具有重要的辅助诊断意义。

正常妇女由于经血逆流入腹腔对的刺激，血清中有低水平的AEA存在（约3-7%），以中年妇女的阳性率*。、及患者阳性率可高达37-50%。

[检验原理]
抗子宫内膜抗体（AEA）试剂盒采用亲和素-生物素化子宫内膜抗原预包被板ELISA 原理，检测人血清/血浆中存在的AEA的总抗体水平，并配以酶标记AEA抗原作为标记物。加入底物TMB显色后终止反应，在450nm波长测各孔O.D值，O.D值的大小与待检抗体含量成正比。生物素系统（biotin-avidin system）的稳固级联放大作用，使试剂的特异性、灵敏度、稳定性极大地提高是本试剂含有的独特优点。


[贮存条件及有效期]
抗子宫内膜抗体（AEA）试剂盒 2-8℃密封保存，避免冻结。有效期10个月。

[适用仪器]
各类国产和进口酶标仪均可使用，检测波长450nm.


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