半乳糖缺乏型IgA1试剂盒（ELISA）

产品名称：半乳糖缺乏型IgA1试剂盒

英文名称：（Gd-IgA1（Galactose-deficient IgA1）Assay Kit-IBL）

产品规格：96T

预期用途

半乳糖缺乏型IgA1试剂盒能用于人血清和EDTA-血浆Gd-IgA1（半乳糖缺乏型IgA1）的定量检测。本产品仅供科研用，不用于临床诊断。

检测原理

半乳糖缺乏型IgA1试剂盒是固相夹心ELISA（酶联免疫吸附测定法）。将第一抗体包被酶标板，加入样品和标准品带反应孔中，作为第一次反应。 反应后，加入HRP-缀合的二抗进入板孔进行第二次反应。 洗去二次抗体后，将四甲基联苯胺（TMB）加入到反应孔中并显色。

半乳糖缺乏型IgA1试剂盒组成成分

1.预包被板:96T x 1

2.酶标记抗体:(30倍浓缩)HRP标记抗胰岛素13G4小鼠IgG Fab'），0.2mL x 1

3.标准品:人IgA1，0.3mL x 2      

4.EIA缓冲液:30mL x 1

5.标记抗体稀释液:6mL x 1

6.显色剂:15mL x 1

7.终止液:12mL x 1

8.浓缩洗涤液:50mL x 1

实验步骤

使用前，将所有试剂应平衡至室温，大约30min，充分混匀，确保试剂质量无改变，标准曲线和样品检测必须同时进行。

1)确定空白孔，并加入50ulEIA缓冲液。

2)确定样本孔和标准品孔，并将样本和标准品50ul分别加入相应的孔中。

3)盖板，室温孵育60min，作为第一次反应。

4)洗板，倒去孔内反应液,按要求加入预先准备好的洗涤液(每孔不少于350ul)，,再弃去废液.重复洗板4次.在吸水纸上拍干,去除残留液滴。

5)准备标记抗体，并将每孔中加入50ul 准备好的标记抗体。

6)盖板室温孵育30min作为第二次反应。

7)洗板，倒去孔内反应液,按要求加入预先准备好的洗涤液(每孔不少于350ul)，,再弃去废液.重复洗板5次.在吸水纸上拍干,去除残留液滴。

8)每孔加入50ulTMB溶液。

9)黑暗中室温孵育30min。

10)每孔加入50ul 终止液终止反应。

11)读取OD值：将板底污物清除，并保证板孔内无气泡，以空白孔为对照进行标准品和样本的测量。测量在450nm处进行，参考波长600-650nm。

代理商：深圳市科润达生物工程有限公司

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