柯萨奇病毒B IgM检测试剂盒（酶联免疫法）

通用名称：柯萨奇病毒B IgM检测试剂盒（酶联免疫法）

英文名称：Coxsackie virus B IgM ELISA

产品规格：96人份/T

产品货号：EIA5175

产品品牌：德国DRG

柯萨奇病毒B IgM检测试剂盒预期用途

柯萨奇病毒B IgM检测试剂盒可用于定性检测人血浆和血清中的柯萨奇病毒B（CoxB）IgM抗体。

柯萨奇病毒简介

柯萨奇病毒属于一种称为肠病毒的病毒，特别是它们是小核糖核酸病毒。它们分为A和B两大类。大多数柯萨奇病毒感染并不严重。它们通常仅引起轻微的体征和症 状，例如发 烧，皮疹，喉咙 痛，关节 痛和头 痛。症 状通常持续约一周。柯萨奇病毒感染最常发生在幼儿中。A组病毒与无菌性脑 膜炎 ，感 冒，急性出血性结膜 炎和急性心肌 病有关，B组与急性心肌 炎和脊 髓灰质 炎样麻 痹有关。

尤其与柯萨奇B型病毒相关的综合征是胸膜 炎，也被称为博恩霍尔姆病或恶魔性癫 痫病，表现为严重的胸膜胸 痛，有时伴有腹 痛和呕吐，自觉性脑膜 炎，感 冒以及心肌或心包感染。

最近的免疫化学技术已用于通过IgM的ELISA试验对CoxB感染进行早期诊断，作为近期感染的血清学标志。

柯萨奇病毒B IgM检测试剂盒检测原理

用来自组织培养的天然柯萨奇B病毒抗原包被微孔板，其中包含其主要亚型。在一次孵育中，用稀释的样品处理固相，如果存在抗原，则捕获抗CoxB IgM。洗掉样品的所有其他成分后，在二次孵育中，通过添加抗过氧化物酶（HRP）标记的抗hIgM抗体来检测结合的抗CoxB IgM。固相上捕获的酶作用在底物/色原混合物上，产生的光信号与样品中存在的抗CoxB IgM抗体的量成比例。

因此，样品中IgM的存在可以通过能够区分阴性和阳性样品的临界值来确定。在试验中直接在孔中进行IgG抗CoxB的中和，以阻止由于此类抗体在IgM测定中的干扰。

柯萨奇病毒B IgM检测试剂盒组成成分

实验所需材料不提供

1. 校准的微量移液器（1000、100和10ul）和一次性塑料吸头

2. EIA级水（除臭或去离子水，用木炭处理以除去用作消毒剂的氧化性化学品）

3. 计时器

4. 吸水纸

5. 恒温培养箱

6. 酶标仪，450nm（读数）和620-630nm

7. 洗板机

8. 涡流混合器

实验前准备

1. 检查印在外部标签（主容器）上的试剂盒的失效日期。如果过期，请不要使用。

2. 检查液体成分是否未被可见的颗粒或聚集物污染。

3. 用无菌塑料移液器吸取少量的铬（TMB），以检查其是否为无色或浅蓝色。

4. 检查运输中是否没有破损，箱子（主容器）内没有液体溢出。检查包含微孔板的铝袋是否未刺破或损坏。

5. 溶解报告的校准物的内容。

6. 如上所述稀释20x浓缩洗涤溶液的所有内容物。

7. 让所有其他组分达到室温（约1小时），然后将所有液体试剂涡旋轻轻混合。

8. 按照制造商的说明，将ELISA恒温箱设置在+ 37℃并通过用稀释的洗涤液灌注来准备洗板机。设置正确的洗涤周期数（如在仪器验证中找到的那样）。

9. 检查酶标仪是否已打开，或确保在读数前至少20分钟将其打开。

10. 如果使用自动工作站，请打开电源，检查设置，并确保使用正确的测定规程。

11. 检查微量移液器是否设置为所需的体积。

12. 检查所有其他设备是否可用并准备就绪。

13. 如果出现问题，请勿继续进行测试并通知主管。

质量控制

每当使用试剂盒时，都要对质控品和校准品进行验证检查，以验证测定的性能是否符合IVDD指令98/79 / EC的预期和要求。

控制以下数据是否匹配：

如果测试结果符合上述要求，请继续进行下一部分。如果没有，请不要继续进行以下操作：

结果计算

如果测试有效，则通过阴性质控（NC）的平均OD 450 nm值通过下式确定的临界值（Co）计算结果：临界= NC + 0.250

重要说明：当结果计算是由ELISA自动化工作站的操作系统执行时，请确保使用正确的公式生成正确的结果解释。

代理商：深圳市科润达生物工程有限公司

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