检测试剂盒

【检测原理】

特异性抗体的定性免疫酶学测定是基于ELISA（酶联免疫吸附试验）技术。微孔板上包被特定的抗原，以结合样品的相应抗体。洗涤微孔以去除所有未结合的样品材料后，添加酶联物，与捕获的抗体结合。在 个洗涤步骤中，未结合的共轭物被去除。通过加入(TMB)底物，得到蓝色反应产物，可以观察到结合结合物形成的免疫复合物。该产品的强度与样品中特异性抗体的数量成正比。加入终止液以终止反应，蓝色变成了黄色。使用酶标仪器读取450/620nm处的吸光度。

1. 微孔板 12x8，包被病毒抗原
2. 样品稀释液 1×100ml，磷酸盐缓冲液（10mM），pH 7.2 ± 0.2，即用型
3. 终止液 1×15ml，硫酸，0.2mol/L，即用型
4. 洗涤浓缩液 20倍浓缩，磷酸盐缓冲液（0.2M），1×50ml，pH 7.2 ± 0.2
5. 酶联物 1×20ml，过氧化物酶标记的人抗体，即用型
6. 底物液 1×15ml，3,3’,5,5’-（TMB），即用型
7. 阳性质控 1×2ml，即用型
8. 临界质控 1×3ml，即用型
9. 阴性质控 1×2ml，即用型
10. 封板纸 1x
11. 使用说明书 1x