InBios国际有限公司是-家坐落于美国华盛顿州西雅图的体外诊断试剂制造商,致力于为全球市场提供高质量、廉价的传染病诊断试剂。该公司开发和生产一系列影响全球公共卫生的诊断产品,包括首个获得美国FDA授权的寨卡病毒IgM抗体ELISA检测试剂盒。其产品组合包括FDA批准的登革热和西尼罗河病毒ELISA试剂盒,以及查革氏病和利什曼病快速检测试剂盒。InBios 符合GMP,FDA 注册,USDA认证,ISO 13485:2003认证。

试剂优势:
欧盟CE认证,美国FDA认证,高敏感性、高特异性、保质期长,即用型试剂,标准化程序,
检测卡独立包装,结果快速准确(10-15分钟),可在多个自动化系统上使用,手动执行的质量控制(QC)以及多个自动化系统

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